أحدث ما في علاج الخلايا CAR-T في الصين — الاعتمادات ورحلات المرضى الدوليين وعلم الأدوية الحية.
رتوترانسبوزونات مهندسة تُسلّم كـ RNA عبر LNP تُعيد برمجة الخلايا التائية داخل الجسم — لا فيروس، لا تصنيع خارج الجسم.
اقرأ المقال →يجد تجمّع من الواقع الفعلي أن إيجابية CD5 علامة إنذارية سيئة مستقلة لـ CAR-T CD19 — مع تحذير شديد للمرضى المتقدمين وقت الحقن.
اقرأ المقال →من أربعة أجيال من الهندسة إلى الطرق الثلاث التي تدمر بها خلايا CAR-T الأورام — دليل واضح بلغة بسيطة.
اقرأ المقال →كيف وصل مريض دولي بليمفوما كبيرة الخلايا B المنتشرة الصعبة إلى برنامج CAR-T في الصين بعد انتكاسات متعددة.
اقرأ القصة →من أول CAR-T اعتمدته NMPA في 2021 إلى خط إنتاج سريع التوسع — ما يمكن للمرضى الدوليين الوصول إليه اليوم.
اقرأ المقال →لماذا الأورام الصلبة أصعب على CAR-T — وكيف تفتح أهداف مثل Claudin18.2 وGPC3 جبهات جديدة.
اقرأ المقال →المستشفيات التي نعمل معها تنشر بنفسها تقارير حالات CAR-T وإعلانات التجارب ومستجدات البحث. وهذه أربعة من أحدثها بكلماتهم — 31 مقالاً في المجموع من 8 مراكز.
ثلاثة وعشرون طفلاً مصاباً بـ T-ALL المنتكس أو المقاوم انتقلوا من CAR-T لـ CD7 مباشرة إلى الزرع الخيفي، وكان 84.8% منهم خالياً من الانتكاس بعد سنتين.
قصة مريضعاد جوش إلى منزله في 16 أغسطس بعد أكثر من شهر من العلاج — أول مريض دولي يُكمل علاج CT041 في جياهوي.
قصة مريضمريض يبلغ 53 عاماً ومصاب بسرطان المعدة مع انتشار بريتوني انخفض مؤشر PCI لديه من 9 إلى 0 خلال ثمانية أشهر، ثم وصل إلى الجراحة، ولا يزال المرض مضبوطاً بعد 48 شهراً.
CAR-Tبعد فشل CAR-T لـ CD20 ثم CAR-T لـ CD19/PD1/CD28، أعاد تسلسل تدريجي من الأجسام المضادة ثنائية النوعية السيطرة على اللمفومة البائية الكبيرة المنتشرة المقاومة.