Tin mới nhất về liệu pháp tế bào CAR-T tại Trung Quốc — phê duyệt, hành trình bệnh nhân quốc tế, và khoa học về thuốc sống.
Retrotransposon được thiết kế giao bằng RNA qua LNP tái lập trình tế bào T trong cơ thể — không virus, không sản xuất ex vivo.
Đọc bài viết →Một cohort thực tế phát hiện dương tính CD5 là dấu ấn bất lợi độc lập cho CD19 CAR-T — với cảnh báo sắc bén cho bệnh nhân tiến triển tại thời điểm truyền.
Đọc bài viết →Từ bốn thế hệ kỹ thuật đến ba cách tế bào CAR-T tiêu diệt khối u — hướng dẫn rõ ràng bằng ngôn ngữ bình dân.
Đọc bài viết →Một bệnh nhân quốc tế mắc u lympho tế bào B lớn lan tỏa kháng trị đã tiếp cận chương trình CAR-T tại Trung Quốc như thế nào sau nhiều lần tái phát.
Đọc câu chuyện →Từ CAR-T đầu tiên được NMPA phê duyệt năm 2021 đến chuỗi dự án mở rộng nhanh — những gì bệnh nhân quốc tế có thể tiếp cận hôm nay.
Đọc bài viết →Tại sao khối u đặc khó hơn với CAR-T — và cách các đích như Claudin18.2 và GPC3 đang mở ra các mặt trận mới.
Đọc bài viết →Các bệnh viện chúng tôi hợp tác tự công bố ca bệnh CAR-T, thông báo thử nghiệm và cập nhật nghiên cứu. Đây là bốn bài mới nhất, bằng chính lời của họ — tổng cộng 31 bài từ 8 trung tâm.
Hai mươi ba trẻ T-ALL tái phát hoặc kháng trị chuyển thẳng từ CAR-T CD7 sang ghép đồng loài; 84,8% không tái phát sau hai năm.
Câu chuyện bệnh nhânJosh về nhà ngày 16 tháng 8 sau hơn một tháng điều trị — bệnh nhân quốc tế đầu tiên hoàn tất liệu trình CT041 tại Jiahui.
Câu chuyện bệnh nhânMột bệnh nhân 53 tuổi ung thư dạ dày di căn phúc mạc có điểm PCI giảm từ 9 xuống 0 trong tám tháng, sau đó được phẫu thuật và vẫn kiểm soát tốt ở tháng thứ 48.
CAR-TSau khi CAR-T CD20 rồi CAR-T CD19/PD1/CD28 đều thất bại, phác đồ kháng thể lưỡng đặc theo từng bước đã đưa DLBCL kháng trị trở lại trong tầm kiểm soát.